Содержание:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2015 г. N 348 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2014 г. N 204 «О Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации»

Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2014 г. N 204 «О Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации» согласно приложению.

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 15 июня 2015 г. N 348

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2014 г. N 204 «О Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации»

1. В пункте 9 приложения N 1 «Положение о Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации» к приказу:

а) в абзаце третьем исключить номинацию «За вклад в развитие медицины, внесенный представителями фундаментальной науки»;

б) в абзаце четвертом:

номинацию «Лучший врач лучевой диагностики» заменить номинацией «Лучший врач по диагностическим исследованиям»;

исключить номинации «Лучший врач инструментальной диагностики», «Лучший уролог», «Лучший врач службы крови»;

в) в абзаце пятом слова «В.В. Шлемская» исключить.

2. В приложении N 2 «Состав Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации» к приказу исключить из состава Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации Шлемскую Валерию Вадимовну.

Обзор документа

При Минздраве России была создана конкурсная комиссия для проведения II этапа Всероссийского конкурса врачей. Она определяет победителей в каждой номинации по каждому призовому месту.

Исключены номинации «За вклад в развитие медицины, внесенный представителями фундаментальной науки», «Лучший врач лучевой диагностики», «Лучший врач инструментальной диагностики», «Лучший уролог» и «Лучший врач службы крови».

Введена номинация «Лучший врач по диагностическим исследованиям».

Кроме того, уточнен состав комиссии.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 июня 2013 г. № 348н “О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови” (не вступил в силу)

В соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 9 и частью 4 статьи 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 30, ст. 4176) приказываю:

Смотрите так же:  Материнский капитал первому ребенку сколько лет

Утвердить прилагаемый Порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 июня 2013 г.

Порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови
(утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 3 июня 2013 г. № 348н)

1. Руководители медицинских организаций, образовательных организаций, научных организаций, осуществляющих оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовой формы, а также руководители организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба (далее — организации), при выявлении в организации реакций и осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов (далее — реакции и (или) осложнения), представляют в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови, — Федеральное медико-биологическое агентство:

а) в срок не позднее 5 рабочих дней с момента выявления реакции и (или) осложнения — извещение о реакциях и об осложнениях;

б) ежегодно, в срок до 20 февраля года, следующего за отчетным (в 2013 году — до 1 июля 2013 г. за 2012 год), — сводную информацию (отчет) о реакциях и об осложнениях.

2. Извещение о реакциях и (или) осложнениях должно содержать следующие сведения:

а) наименование организации, в которой выявлены реакции и (или) осложнения;

б) информацию о перелитых донорской крови и (или) ее компонентах (место применения донорской крови и (или) ее компонентов; производитель донорской крови и (или) ее компонентов: производитель, серия и срок годности контейнера для заготовки донорской крови и (или) ее компонентов, производитель и серия ресуспендирующего раствора, производитель и серия антикоагулянта, производитель и серия устройства для переливания донорской крови и (или) ее компонентов, производитель и серия устройства одноразового применения со встроенным микрофильтром и лейкоцитарного фильтра; номер донации крови и (или) ее компонентов, идентификационный код донора крови и (или) ее компонентов; объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов; дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов);

в) наименование подразделения (места) проведения трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов (операционная, отделение анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, клиническое отделение, амбулаторные условия, другое); дата и время проведения трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов;

г) информацию о времени наступления реакции и (или) осложнения (день, месяц, год, час, минута);

д) наименование подразделения (места) наступления реакции и (или) осложнения;

е) наименование донорской крови и (или) ее компонента (кровь, плазма, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, криопреципитат, аутологичный компонент и другие); метода заготовки компонента (из консервированной крови, автоматический аферез, дискретный аферез); метода дополнительной обработки (лейкофильтрация, облучение, карантинизация, отмывание, инактивация патогенных биологических агентов, другое); сведений об индивидуальном подборе;

Смотрите так же:  Земельный налог устанавливается нк рф и

ж) информацию о клинических признаках реакции и (или) осложнения (состояние реципиента до трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: температура, артериальное давление, пульс, гемоглобинурия, аритмия, другие клинические данные; состояние реципиента после трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: температура, артериальное давление, пульс, гемоглобинурия, аритмия, другие клинические данные; симптомы реакции и (или) осложнения у реципиента при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов; симптомы реакции и (или) осложнения в первые 24 часа после проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов; симптомы реакции и (или) осложнения по истечении 24 часов после проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: гипербилирубинемия, рефрактерность к тромбоцитам, повышение активности аланинаминотрансферазы более чем в два раза выше нормированных значений, положительный результат прямого антиглобулинового теста, другие клинические данные);

з) информацию о видах реакции и (или) осложнения (иммунное, неиммунное, непосредственное, отдаленное, гемолиз, острый гемолиз, гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция, анафилактический шок, крапивница, острое трансфузионно-обусловленное повреждение легких, острая сердечно-сосудистая недостаточность, отек легких, септический шок, реакция «трансплантат против хозяина», посттрансфузионная пурпура, аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменными белками, перегрузка железом — гемосидероз органов, инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций), другое);

и) информацию о степени тяжести реакции и (или) осложнения (субклиническая, длительная утрата трудоспособности, умеренная, не представляющая угрозу жизни; умеренная, представляющая угрозу жизни, летальный исход);

к) информацию о причинах возникновения у реципиента реакции и (или) осложнения (не установлена, установлена; описание причины, если установлена);

л) другую клиническую информацию о состоянии здоровья реципиента (анамнез, сопутствующие заболевания, состояние реципиента, у которого возникла реакция и (или) осложнение, показания к трансфузии (переливанию) донорской крови и (или) ее компонентов, окончательный диагноз реципиента, у которого возникла реакция и (или) осложнение (исход), патологоанатомический диагноз реципиента, у которого возникла реакция и (или) осложнение (в случае летального исхода).

3. Извещение о реакциях и (или) осложнениях заполняется при каждом случае возникших у реципиента реакций и (или) осложнений должностным лицом, ответственным за учет указанных реакций и осложнений, назначаемым руководителем организации.

4. Извещение о реакциях и (или) осложнениях заполняется в двух экземплярах, один из которых остается в организации, в которой выявлена реакция и (или) осложнение, для осуществления учета реакций и (или) осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, второй экземпляр направляется в Федеральное медико-биологическое агентство.

5. При установленной причинной связи реакции и (или) осложнения с каким-либо медицинским изделием в извещении о реакциях и (или) осложнениях указываются данные о производителе, сроке годности, номере и серии контейнера, ресуспендирующего раствора, антикоагулянта, устройства для переливания донорской крови и (или) ее компонентов, устройства одноразового применения со встроенным микрофильтром, лейкоцитарного фильтра и другая информация.

6. Сводная информация (отчет) о реакциях и об осложнениях должна содержать следующие сведения:

а) наименование организации, в которой выявлены реакции и (или) осложнения;

б) вид возникшей реакции и (или) осложнения;

в) исход возникшей реакции и (или) осложнения;

Смотрите так же:  Нотариус спб адреса

г) причина возникшей реакции и (или) осложнения;

д) назначенные мероприятия по устранению причины возникшей реакции и (или) осложнения;

е) пояснения к информации о реакциях и (или) осложнениях.

7. При изменении диагноза реципиента, у которого возникла реакция и (или) осложнение, руководитель организации в срок не позднее 5 рабочих дней со дня наступления указанных изменений представляет в Федеральное медико-биологическое агентство актуальную информацию об изменении диагноза (состояния) реципиента.

Обзор документа

Закреплено, как в ФМБА России передается информация о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов.

Не позднее 5 рабочих дней с момента выявления реакции и (или) осложнения нужно направить извещение об этом. Ежегодно до 20 февраля года, следующего за отчетным, представляется сводная информация (отчет).

Сведения передаются руководителями медицинских, образовательных, научных организаций, оказывающих медицинскую помощь, а также организаций федеральных ведомств, в которых предусмотрена военная и приравненная к ней служба.

Определено, какие сведения приводятся в извещении и в отчете.

Руководитель организации назначает лицо, ответственное за учет указанных реакций и осложнений. Оно заполняет извещение каждый раз, когда они возникают.

Извещение оформляется в 2-х экземплярах. Один из них остается в организации.

Актуальную информацию об изменении диагноза (состояния) реципиента нужно представлять не позднее 5 рабочих дней.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2015 г. № 348 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2014 г. № 204 «О Конкурсной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации»

Приказ, Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15 июня 2015, № 348

Опубликован 12 декабря 2015, 12:07

Обновлён 12 декабря 2015, 12:47

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.